Übung plus Lösung – Schnellüberblick
Diese Version soll nur dem schnellen Überblick über die Fragestellung dienen. Sämtliche PowerPoint-Animationen fehlen,
in einigen Fällen könnte die Umsetzung von PowerPoint auf PDF merkwürdig aussehen.
Die qualitativ hochwertigen PowerPoint-Originale stehen jederzeit zum freien Download zur Verfügung.
5.5 5.0 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5
1
H
ppm
3.22
2.14
2.14
1.05
1.05
1.00
Inte-
gral
2.10
ppm
1259.05
1258.57
1258.13
2.262.29
ppm
2.48 ppm2.49
1498.51
1498.12
1497.74
1497.32
1491.11
1490.74
1490.32
1489.91
1483.70
1483.34
1482.97
1482.56
1
H NMR-Spektrum
gemessen bei 600.13 MHz
C
x
H
y
O gelöst in CDCl
3
Ermitteln Sie Konstitution und
Konfiguration! Messen Sie so
viele Koplungskonstanten wie
möglich und ordnen diese zu!
Ordnen Sie alle Protonensignale
stereochemisch korrekt zu!
* Analysieren
sie dieses
Multiplett
nicht!
5.5 5.0 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5
1
H
ppm
3.22
2.14
2.14
1.05
1.05
1.00
Inte-
gral
5.75 ppm
3473. 97
3467. 46
3463. 75
3460. 97
3457. 14
3450. 44
3446. 61
3443. 83
3440. 11
3433. 61
4.98 ppm 4.93 ppm
2964.28
2963.00
2962.52
2961.72
2961.22
2959.93
2954.07
2952.79
2952.30
2951.50
2951.00
2949.71
2999. 20
2997. 55
2995. 84
2994. 18
2982. 07
2980. 41
2978. 71
2977. 05
Hz
C
x
H
y
O gelöst in CDCl
3
27.64
29.79
42.58
115.09
136.90
207.92
200 190 180 170 160 150 140 130 120 110 90 80 70 60 50 40 30 ppm
13
C
C
x
H
y
O gelöst in CDCl
3
13
C{
1
H} NMR-Spektrum
gemessen bei 150.92 MHz
5.5 5.0 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5
1
H
ppm
3.22
2.14
2.14
1.05
1.05
1.00
Inte-
gral
4.98 ppm 4.93 ppm
2964.28
2963.00
2962.52
2961.72
2961.22
2959.93
2954.07
2952.79
2952.30
2951.50
2951.00
2949.71
2999. 20
2997. 55
2995. 84
2994. 18
2982. 07
2980. 41
2978. 71
2977. 05
Hz
C O
H
2
C
H
3
C
CH
2
C
C
H
H
H
0.46
17.13
10.22
1.78
1.29
1.62
7.39
6.50
Es gibt zwei weitere long-range-
Kopplungen mit etwa 0,4 Hz;
die Zuordnung ist diffizil.
(Alle Kopplungskonstanten sind
Absolutwerte in Hz)
Lösung in Kurzform
