Übung plus Lösung – Schnellüberblick
Diese Version soll nur dem schnellen Überblick über die Fragestellung dienen. Sämtliche PowerPoint-Animationen fehlen,
in einigen Fällen könnte die Umsetzung von PowerPoint auf PDF merkwürdig aussehen.
Die qualitativ hochwertigen PowerPoint-Originale stehen jederzeit zum freien Download zur Verfügung.
4.85.05.25.45.65.86.06.26.46.66.87.07.27.4
ppm
1
H
1240.46
1242.00
1243.53
1245.72
1247.25
1248.79
1443.81
1445.25
1446.71
1448.17
1454.30
1455.74
1457.20
1458.65
Hz
1477.04
1478.67
1480.30
1481.94
1494.30
1495.94
1497.57
1499.20
Hz
1.00
1.00
0.50
1.49
1.00
Inte-
gral
1642.85
1648.10
1653.35
1658.59
1660.11
1663.85
1665.36
1670.61
1675.85
1681.11
Hz
C
9
H
10
O gelöst in CDCl
3
Ermitteln Sie Konstitution und Konfiguration!
Extrahieren Sie alle Kopplungskonstanten in den Signalen hochfeldiger als 6.4 ppm!
Ordnen Sie die rot und grün markierten Signale stereochemisch korrekt zu!
1
H NMR-Spektrum
gemessen bei 270.14 MHz
68.50
114.60
117.31
120.69
129.30
133.28
158.50
707580859095100110115120125130135140145150155
ppm
13
C
13
C{
1
H} NMR-Spektrum
gemessen bei 75.48{300.14} MHz
DEPT gemessen mit den selben Arbeitsfrequenzen wie das
Kohlenstoffspektrum in der unteren Bildhälfte
(CH, CH
3
positiv, CH
2
negativ)
(CH, CH
2
, CH
3
positiv)
(nur CH)
C C
C
CC
C
C
O
H
H
HH
H
H H
C
H
C
H
H
10.49 Hz
17.26 Hz
5.26 Hz
1.40 Hz
1.67 Hz
1.55 Hz
Lösung in Kurzform
Die Schritt-für-Schritt-Lösung befindet sich in
Arbeit
(die grünen Fußspuren im Icon der
Aufgabenstellung zeigen die Verfügbarkeit an)
